LSAMP Inibidores

Os inibidores comuns de LSAMP incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o RG 108 CAS 48208-26-0 e a mitramicina A CAS 18378-89-7.

Os inibidores da LSAMP são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína LSAMP (Limbic System-Associated Membrane Protein), que desempenha um papel significativo no desenvolvimento neural e na adesão celular. A LSAMP faz parte da família IgLON de moléculas de adesão celular e é expressa principalmente em áreas do cérebro associadas a funções emocionais e cognitivas, como o sistema límbico. A proteína está envolvida na modelação neural, na orientação axonal e na plasticidade sináptica, mediando as interações célula-célula. A inibição da LSAMP perturba estas interações, conduzindo a potenciais alterações nos circuitos neurais e na regulação de várias actividades celulares, incluindo a sinalização celular e a organização estrutural do sistema nervoso. Mecanisticamente, os inibidores da LSAMP funcionam através da ligação à proteína LSAMP, impedindo-a de interagir com outras moléculas de adesão celular ou com os seus ligandos. Este bloqueio afecta a dinâmica estrutural e funcional das redes neuronais, particularmente nas regiões do cérebro onde a LSAMP é predominantemente ativa. Estas perturbações podem alterar as propriedades de adesão celular e a formação de sinapses, influenciando a forma como os neurónios comunicam e estabelecem ligações. Os investigadores utilizam inibidores de LSAMP para estudar o papel da LSAMP no neurodesenvolvimento, na organização sináptica e na manutenção dos circuitos neuronais. Estes inibidores são essenciais para explorar a forma como as moléculas de adesão celular, como a LSAMP, contribuem para a estrutura mais alargada da conetividade e plasticidade neuronais, oferecendo conhecimentos sobre os processos moleculares subjacentes à função e desenvolvimento do cérebro.