LRRC43 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC43 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a cloroquina CAS 54-05-7, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a tunicamicina CAS 11089-65-9 e o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os inibidores químicos da LRRC43 funcionam através de vários mecanismos para perturbar as vias biossintéticas e de degradação normais da proteína. A ciclo-heximida actua através da interrupção da síntese proteica ao nível da tradução, impedindo diretamente a produção de LRRC43. A cloroquina e a brefeldina A têm como alvo diferentes aspectos das vias de tráfico intracelular e de degradação; a cloroquina prejudica a função lisossómica, que é crucial para a degradação das proteínas, levando a uma acumulação de LRRC43 se esta estiver defeituosa ou danificada. A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi, onde as proteínas como a LRRC43 são modificadas e seleccionadas, o que pode levar a uma dobragem e processamento inadequados das proteínas. A tunicamicina, por outro lado, inibe a glicosilação ligada à N, uma modificação pós-tradução essencial para a estabilidade e a função de muitas proteínas, que pode afetar a estrutura e a função da LRRC43 se esta sofrer glicosilação.
Inibidores como o MG-132, o E-64 e a lactacistina exercem os seus efeitos perturbando a via do proteassoma, que é responsável pela degradação das proteínas ubiquitinadas. Esta inibição pode resultar na acumulação de proteínas, possivelmente incluindo LRRC43 mal dobrado ou disfuncional. Do mesmo modo, a leupeptina e o ALLN (inibidor da calpaína I) impedem a ação das proteases lisossomais e das calpaínas, respetivamente, o que pode levar à acumulação e à redução da renovação do LRRC43. A pepstatina A tem como alvo as proteases aspárticas, que podem afetar o LRRC43 ao interferir com o seu processamento proteolítico. A puromicina e a α-amanitina perturbam a síntese proteica, causando a terminação prematura durante a tradução e inibindo a RNA polimerase II, respetivamente. Estas perturbações podem levar à produção de proteínas incompletas ou à supressão da síntese de novas proteínas, incluindo a do LRRC43, resultando na sua inibição funcional. Cada um destes produtos químicos, ao visar vias e processos celulares específicos, pode contribuir para a inibição da função correcta do LRRC43 na célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Esta substância química inibe a síntese proteica ao interferir com o passo de translocação no alongamento da proteína no ribossoma, o que pode levar a uma redução da função da LRRC43 devido à diminuição da síntese da proteína. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina perturba a função lisossómica e a autofagia, processos que são essenciais para a degradação das proteínas. Ao inibir estas vias, a cloroquina pode levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas, incluindo a LRRC43, inibindo assim a sua função. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, o que pode levar a um bloqueio da via secretora. Esta perturbação pode impedir a dobragem e o processamento corretos do LRRC43, inibindo assim a sua função. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N no ER. Uma vez que a glicosilação é fundamental para o correto dobramento e estabilidade de muitas proteínas, este químico pode levar à inibição funcional do LRRC43 se este necessitar de glicosilação. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Esta inibição pode levar à acumulação de proteínas que podem incluir LRRC43 mal dobrado ou não funcional, inibindo assim a sua função. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 inibe irreversivelmente as cisteíno-proteases, o que pode levar a uma acumulação de proteínas no interior da célula. Este facto pode inibir a função do LRRC43, perturbando a sua degradação ou renovação se estiver sujeito à ação de cisteíno-proteases. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina inibe as proteases lisossómicas de tiol, como as catepsinas, que estão envolvidas na renovação das proteínas. A inibição destas enzimas pode levar a uma acumulação de proteínas, incluindo a LRRC43, inibindo potencialmente a sua função. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteasoma, que pode inibir a degradação de proteínas marcadas com ubiquitina, levando a uma acumulação de proteínas defeituosas ou mal dobradas, incluindo a LRRC43, inibindo a sua função. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica. Isto pode levar à produção de proteínas truncadas e não funcionais, que podem incluir LRRC43, inibindo assim a sua função. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, que é essencial para a síntese do ARNm. Isto pode resultar na supressão da síntese de novas proteínas, incluindo a LRRC43, levando a uma inibição funcional da proteína. | ||||||