Os inibidores do LRRC37A2, como a cicloheximida e a rapamicina, são inibidores da biossíntese proteica, o que pode levar a uma diminuição dos níveis globais de proteínas numa célula, incluindo o LRRC37A2. Ao inibir cinases específicas envolvidas em vias de sinalização, como a GSK-3 beta com cloreto de lítio, a MEK com PD98059 e U0126, a p38 MAPK com SB203580, a JNK com SP600125 e a PI3K com LY294002, a expressão de LRRC37A2 pode ser afetada, uma vez que estas vias regulam frequentemente a expressão genética e a estabilidade das proteínas.
Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, podem impedir a degradação das proteínas, levando potencialmente a uma acumulação de LRRC37A2 se este for normalmente sujeito a degradação proteasómica. A influência da ivermectina nos canais iónicos pode alterar a função e a sinalização neuronais, o que pode ter um impacto na expressão ou na função do LRRC37A2 nas células neuronais. Por último, sabe-se que o ácido retinóico regula a expressão dos genes, pelo que pode alterar os níveis de transcrição de uma vasta gama de proteínas, incluindo o LRRC37A2.
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