A Wortmannin e a Triciribine actuam na via PI3K/AKT, um eixo crítico na regulação do crescimento e da sobrevivência celular, do qual o LOC730205 pode fazer parte. A inibição da mTOR pela rapamicina pode ter efeitos abrangentes sobre o crescimento e o metabolismo das células, que se podem cruzar com as funções do LOC730205. O bloqueio da via MEK/ERK pelo U0126 e a ativação das cinases dependentes da ciclina pelo PD0332991 podem travar a proliferação celular, um processo em que o LOC730205 pode estar implicado.
O bortezomib perturba a maquinaria de degradação das proteínas, o que pode levar a uma alteração da taxa de renovação das proteínas, afectando potencialmente a estabilidade do LOC730205. A interferência da ciclopamina na sinalização do ouriço e a ação do ibrutinib na tirosina quinase de Bruton podem modificar a comunicação celular e as respostas imunitárias, respetivamente, podendo ambas envolver o LOC730205. A perturbação da homeostase do cálcio provocada pela tapsigargina pode ter implicações na sinalização dependente do cálcio, na qual o LOC730205 pode desempenhar um papel. A inibição da tirosina quinase de largo espetro do imatinib e a inibição do recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) do axitinib podem alterar a sinalização do fator de crescimento, afectando processos celulares aos quais o LOC730205 pode estar associado. O ABT-199, ao inibir a BCL-2, pode despoletar vias apoptóticas que são essenciais para as decisões sobre o destino das células, que poderão ser reguladas pelo LOC730205.
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