A Wortmannin e o LY294002 servem como inibidores arquetípicos da via PI3K, que é fundamental na sinalização da sobrevivência celular. Estas pequenas moléculas interrupcao da atividade da quinase que, se o LOC730188 fizesse parte desta via, afectaria a sua regulação ou função. Da mesma forma, o SB203580 e o PD98059 são selectivos para a quinase MAP p38 e MEK1/2, respetivamente, interrompendo a via MAPK/ERK, que é fundamental no controlo da proliferação e diferenciação celular. A influência destes compostos na via MAPK pode estender-se à modulação da atividade do LOC730188, se este for um alvo subsequente.
Além disso, o SP600125, como inibidor da via da JNK, poderia alterar as respostas ao stress e à inflamação, o que poderia implicar o LOC730188. A rapamicina apresenta especificidade para a mTOR, uma proteína central na regulação do crescimento celular e da autofagia, e a sua ligação protéica ao complexo mTORC1 poderia afetar indiretamente o LOC730188 se este operasse no eixo de sinalização da mTOR. O bortezomib, através da sua ação inibidora do proteassoma, poderia impedir a degradação do LOC730188, levando a um elevado nível celular, enquanto o U0126 poderia impedir a ação do LOC730188 se este fosse um efector da via de sinalização ERK. A estaurosporina, com o seu amplo espetro de inibição de quinase, tem o potencial de alterar o estado de fosforilação de uma vasta gama de proteínas, incluindo o LOC730188. A inibição da síntese proteica pela cicloheximida pode resultar numa diminuição geral dos níveis de proteínas, incluindo o LOC730188, afectando vários processos celulares. O Z-VAD-FMK, conhecido pela sua inibição da família das caspases, poderia proteger o LOC730188 da degradação mediada pelas caspases durante a apoptose. Por último, a tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, poderia alterar a expressão de uma multiplicidade de genes, o que poderia ter um impacto subsequentes na síntese e regulação do LOC730188.
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