Sabe-se que compostos como o LY294002, o U0126 e o PD98059 têm como alvo nós-chave das vias de sinalização, como a PI3K/Akt e a MAPK/ERK. Estas vias são cruciais para a transmissão de sinais extracelulares em respostas celulares. Se o LOC730153 fizesse parte destas vias, estes inibidores poderiam reduzir indiretamente a sua atividade, impedindo a sinalização ascendente ou subsequente. Outros inibidores, como a rapamicina e o GSK2126458, actuam na via mTOR, um regulador central do metabolismo e do crescimento celular. Ao perturbar esta via, estes inibidores podem alterar o ambiente celular e, consequentemente, a atividade das proteínas a ela associadas, incluindo a teórica LOC730153.
Alguns inibidores exercem os seus efeitos perturbando a homeostasia celular, como a tapsigargina, que perturba os níveis de cálcio, e o bortezomib, que interfere com o sistema ubiquitina-proteassoma. Estas alterações do estado celular podem ter amplos efeitos na função das proteínas e nas vias de sinalização. Por fim, inibidores como o Dasatinib e o cloridrato de PD 0332991 têm como alvo famílias específicas de enzimas, tirosina quinases e quinases dependentes de ciclina, respetivamente. Estas enzimas desempenham um papel fundamental na sinalização e no controlo do ciclo celular. A inibição destas enzimas poderia potencialmente modular a atividade de uma vasta gama de proteínas, incluindo a LOC730153, se esta estivesse implicada nestes processos.
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