Inibidores da quinase como o LY294002 e o PD98059, que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), respetivamente. Estas enzimas são componentes críticos das vias de sinalização que regulam a proliferação, sobrevivência e diferenciação celular, das quais o LOC730079 pode fazer parte. Outros inibidores, como o SP600125, o SB203580 e o U0126, têm como alvo vários membros da família da MAP quinase, ilustrando ainda mais a ampla abordagem das cascatas de sinalização para modular a atividade de proteínas como o LOC730079.
Além disso, esta classe inclui o inibidor mTOR Rapamicina, que é conhecido por inibir a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), afectando a síntese proteica e o crescimento celular. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, alteram a maquinaria de degradação das proteínas, o que pode influenciar indiretamente os níveis de LOC730079 na célula. Os moduladores epigenéticos, como a Tricostatina A e a 5-Azacitidina, afectam os padrões de expressão dos genes, o que pode levar a alterações na síntese da proteína. Por último, o Z-VAD-FMK, um inibidor da caspase, pode afetar a apoptose, alterando potencialmente o contexto celular em que o LOC730079 funciona.
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