A Wortmannin e o LY294002, como inibidores da PI3K, exercem influência na via PI3K/Akt, uma cascata de sinalização que é central para numerosas funções celulares, incluindo o crescimento e o metabolismo. A inibição da PI3K por esses produtos químicos altera a dinâmica da sinalização, que por sua vez pode modular a atividade de proteínas como LOC729913 que fazem parte desta via. A rapamicina liga-se e inibe a mTORC1, um componente chave da via de sinalização mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. A inibição do mTORC1 pela rapamicina interrompe a atividade da via, influenciando assim o papel funcional do LOC729913. O PD0325901 e o U0126 têm como alvo a MEK, uma quinase da via MAPK/ERK, que é fundamental para a proliferação e diferenciação celular. A inibição da MEK com esses compostos resulta no bloqueio da transmissão da via, alterando assim os processos que o LOC729913 pode regular.
O SP600125 e o SB203580 são inibidores da JNK e da p38 MAPK, respetivamente, e modulam as respostas celulares ao stress e à inflamação, vias em que o LOC729913 poderá ser relevante. O Y-27632 inibe a ROCK, que está envolvida na dinâmica do citoesqueleto e na estrutura celular, processos provavelmente afectados pelo LOC729913. O MG132 impede a degradação de proteínas através da inibição do proteassoma, o que pode levar a uma elevada estabilidade e presença de proteínas como o LOC729913 na célula. O ZM-447439 tem impacto na progressão do ciclo celular através da inibição da Aurora quinase, afectando potencialmente quaisquer funções do LOC729913 relacionadas com a divisão celular. A tapsigargina, ao inibir as bombas SERCA, perturba a sinalização de cálcio, um sistema de mensagens intracelular crítico com o qual o LOC729913 pode estar envolvido. Por último, o BML-275 inibe a AMPK, um regulador da homeostase energética celular, influenciando assim as vias metabólicas em que o LOC729913 actua.
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