Inibidores como o LY294002 e o PD98059 actuam nas vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, respetivamente, exercendo os seus efeitos ao impedir a atividade das enzimas PI3K e MEK1/2. A alteração destas vias é de particular interesse, uma vez que pode afetar o papel do LOC729751 se este for um componente destas cascatas de sinalização. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, e o bortezomib, que inibe a maquinaria de degradação proteasómica, representam outros pontos estratégicos de intervenção. Entre esses compostos podem interferir com o crescimento celular, o metabolismo e os processos de renovação de proteínas, possivelmente abrangendo a esfera funcional do LOC729751.
A atividade quinase é um elemento fundamental da sinalização celular e inibidores como o PP2, o Dasatinib, o Gefitinib, o Sorafenib e o Imatinib servem para modular esta atividade. Através da inibição das cinases da família Src, BCR-ABL, EGFR e múltiplas cinases, estes inibidores podem exercer influência sobre o meio de sinalização do LOC729751. As suas acções podem provocar alterações nos eventos de sinalização subsequentes que contribuem para o controlo regulador do LOC729751. Compostos como o SB203580 e o SP600125, que têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, oferecem vias potenciais para modular as vias de resposta ao stress. Se o LOC729751 estiver implicado nestas respostas, então a atividade destes inibidores poderá fornecer informações sobre os seus mecanismos reguladores.
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