Date published: 2025-12-23

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LOC729531 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC729531 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SP600125 CAS 129-56-6.

A estauroesporina, um potente inibidor da cinase, tem amplas aplicações na investigação da sinalização celular devido à sua capacidade de bloquear uma vasta gama de cinases, com potencial impacto em várias cascatas de sinalização no interior da célula. Ao inibir estas enzimas essenciais, a Staurosporina pode alterar a atividade de uma miríade de proteínas, incluindo a proteína LOC729531, caso esta seja regulada por ou interaja com proteínas cinases. Do mesmo modo, a rapamicina, conhecida pela sua inibição específica da via mTOR, poderia afetar a atividade da LOC729531 modulando o crescimento e o metabolismo celular se a LOC729531 estivesse envolvida em processos regulados pela mTOR. A ciclosporina A, um imunossupressor que inibe a calcineurina, também pode afetar indiretamente o LOC729531 ao alterar a via NFAT, que é crucial para a ativação das células T e outras respostas imunitárias. Isto poderia potencialmente afetar as proteínas associadas ou reguladas pela sinalização da calcineurina. Entretanto, o 5-Fluorouracil interfere com a síntese de nucleótidos, influenciando os processos de replicação e reparação do ADN, o que poderá afetar proteínas como a LOC729531 se esta desempenhar um papel nestes mecanismos celulares cruciais.

O inibidor do proteassoma Bortezomib pode afetar a estabilidade e a renovação do LOC729531 ao inibir a maquinaria de degradação dentro da célula, levando potencialmente a uma acumulação de proteínas que estão normalmente marcadas para destruição. A tricostatina A, um inibidor da HDAC, pode alterar os níveis de expressão do LOC729531, alterando a estrutura da cromatina e os padrões de transcrição dos genes. Inibidores como o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/Akt, afectando a sobrevivência e o metabolismo das células, o que pode alterar a função das proteínas envolvidas nesta via, incluindo o LOC729531. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, podem afetar a via MAPK/ERK, influenciando os processos de divisão e diferenciação celular de que o LOC729531 pode fazer parte. Por último, o SB203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, pode modificar as respostas inflamatórias e a apoptose, afectando potencialmente o LOC729531 se este estiver envolvido nestes processos. O MG132, outro inibidor do proteassoma, poderia influenciar de forma semelhante a renovação e a função das proteínas, incluindo a de LOC729531.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

O Z-VAD-FMK é um péptido sintético que inibe irreversivelmente as caspases, que estão envolvidas na apoptose. A sua ação pode afetar as vias de sinalização da apoptose e alterar potencialmente a função das proteínas envolvidas neste processo.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um aldeído peptídico que inibe o proteassoma e as calpaínas, afectando potencialmente a renovação das proteínas e modulando várias vias celulares através da alteração da taxa de degradação das proteínas.