A rapamicina, ao inibir o mTOR, pode levar a uma redução da síntese proteica e do crescimento celular, o que pode afetar o papel do LOC729504 se este estiver envolvido nestes processos celulares. A 5-azacitidina pode alterar o perfil de expressão genética de uma célula ao afetar a metilação do ADN, o que pode alterar o nível de expressão do LOC729504. Compostos como a Kenpaullone e o U0126, que têm como alvo a GSK-3 e a MEK1/2, respetivamente, podem modular as vias de sinalização Wnt e MAPK/ERK, ambas cruciais para o controlo da proliferação, diferenciação e sobrevivência das células.
A inibição da PKC pela bisindolilmaleimida I e a ativação da PI3K pelo LY294002 podem afetar uma série de funções celulares, incluindo a sobrevivência e o metabolismo das células, o que pode afetar a atividade do LOC729504. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, um segundo mensageiro crítico em numerosas vias de sinalização, enquanto o bortezomib prejudica a função do proteassoma, conduzindo a uma alteração da renovação das proteínas, o que pode influenciar a estabilidade e o papel regulador do LOC729504. Além disso, o PD0325901, outro inibidor da MEK, e o Gefitinib, um inibidor do EGFR, podem bloquear as principais vias de sinalização mediadas por factores de crescimento. A inibição da BTK pelo ibrutinib afecta a sinalização dos receptores das células B, podendo assim modular a função do LOC729504 nas respostas imunitárias. O omecamtiv mecarbil, embora afecte principalmente a contratilidade cardíaca, sublinha o potencial diversificado dos inibidores químicos para afetar a dinâmica energética dentro das células, o que pode ter implicações mais amplas para as funções das proteínas, incluindo as do LOC729504.
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