A tricostatina A e a 5-azacitidina, por exemplo, têm como alvo a paisagem epigenética da célula, modificando a estrutura da cromatina e os padrões de metilação do ADN, respetivamente. Estas alterações podem ter efeitos profundos nos mecanismos de regulação dos genes que podem controlar a expressão ou a função do LOC729441. A rapamicina, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores que têm como alvo a via PI3K/AKT/mTOR, uma via de transdução de sinal essencial que regula a síntese proteica, o crescimento celular e a sobrevivência. Ao impedir esta via, estes inibidores podem alterar o ambiente celular em que o LOC729441 actua. Do mesmo modo, os inibidores PD98059, SP600125, SB203580 e U0126 interferem com as cascatas de sinalização MAPK, incluindo ERK, JNK e p38, que são essenciais para as respostas ao stress celular, inflamação e outras respostas celulares críticas; a sua inibição pode ter impacto no papel potencial do LOC729441 nestes processos.
Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, têm como alvo o sistema ubiquitina-proteassoma, que é responsável pela degradação e renovação das proteínas. Ao impedir este sistema, estes compostos podem afetar a estabilidade e, consequentemente, a função do LOC729441. Por último, a inibição das cinases Aurora pelo ZM-447439 interfere com a progressão do ciclo celular, o que pode ter efeitos subsequentes nos processos em que o LOC729441 pode estar implicado.
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