A esturosporina e o LY294002 representam compostos que podem modular a atividade das cinases e das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K), respetivamente, que são fundamentais para numerosas cascatas de sinalização. O estado de fosforilação controlado por estas enzimas é um regulador chave da função proteica e, assim, qualquer dependência do LOC729331 da fosforilação para a sua atividade ou estabilidade pode ser influenciada por estes inibidores. A rapamicina e a cicloheximida estão envolvidas na modulação da síntese proteica, sendo a primeira específica da via mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular, e a segunda inibindo amplamente a tradução, o que, coletivamente, pode afetar a produção e a abundância de LOC729331.
A brefeldina A e o MG132 perturbam o tráfico e a degradação de proteínas, respetivamente. Ao perturbar as vias normais de tráfico no interior das células, a Brefeldina A pode ter impacto na localização e na função subsequente de proteínas como a LOC729331, ao passo que a MG132 pode impedir a degradação proteasómica das proteínas, afectando potencialmente a renovação da LOC729331. A 2-Deoxi-D-glicose e a Tricostatina A são moduladores metabólicos e epigenéticos que podem criar um ambiente celular que influencia a expressão e a função de proteínas como a LOC729331, alterando o metabolismo energético e os padrões de expressão génica. A via de sinalização MAPK, um eixo central para transmitir sinais extracelulares para respostas intracelulares, pode ser influenciada por U0126, SB203580 e SP600125, que têm como alvo diferentes quinases dentro desta via. Estes inibidores podem ter impacto na atividade do LOC729331, modulando o meio de sinalização em que opera. Por último, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, o que pode afetar as proteínas que são reguladas ou que respondem aos níveis de cálcio. Se a função ou a estabilidade do LOC729331 depender do cálcio, a tapsigargina pode exercer um efeito inibitório.
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