O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K); a sua ação pode levar à supressão da fosforilação e atividade da AKT, que por sua vez pode regular as proteínas subsequentes à via PI3K/AKT. A rapamicina é bem conhecida pela sua inibição do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador-chave do crescimento celular e da síntese proteica, com impacto na estabilidade e na função das proteínas que estão sob o controlo do mTOR. PD98059, U0126 e SB203580 são inibidores que visam a cascata de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que inclui as quinases ERK, JNK e p38. A inibição destas cinases pode resultar em perfis transcricionais alterados e modificações pós-traducionais, afectando a expressão e a função das proteínas. O SP600125 inibe especificamente a c-Jun N-terminal kinase (JNK), afectando potencialmente as proteínas que são reguladas pelo fator de transcrição AP-1.
O dasatinib e o PP2 inibem as cinases da família Src, que estão envolvidas numa variedade de processos celulares, incluindo a proliferação, a sobrevivência e a diferenciação celulares. A inibição destas cinases pode levar a amplas alterações na sinalização celular e modificar a atividade de várias proteínas. O ZM-447439 tem como alvo as cinases Aurora, que desempenham um papel crítico na divisão celular. A inibição das Aurora quinases pode perturbar os acontecimentos mitóticos normais, afectando proteínas que são cruciais para a progressão do ciclo celular. A tapsigargina, ao inibir a ATPase de cálcio do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), leva a níveis elevados de cálcio citosólico, o que pode afetar proteínas sensíveis à sinalização do cálcio. Por último, o MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação das proteínas, conduzindo potencialmente a uma acumulação de proteínas reguladoras na célula.
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