A esturosporina, um potente inibidor da quinase, poderá ter impacto no LOC729001 ao alterar os padrões de fosforilação, um mecanismo normalmente regulador das proteínas, afectando assim a atividade da proteína. Do mesmo modo, o LY294002 e a wortmannina, que são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem perturbar vias potencialmente críticas para o papel do LOC729001 no crescimento celular e no metabolismo.
No domínio da sinalização celular, o U0126 e o PD98059, que inibem seletivamente a MEK1/2, poderiam modificar a função do LOC729001 se este interagisse com a via MAPK/ERK, um regulador-chave da divisão e diferenciação celular. O inibidor da MAP quinase p38 SB203580 poderia modular as vias inflamatórias, e a inibição da JNK pelo SP600125 poderia alterar as vias de apoptose e diferenciação que envolvem o LOC729001. A inibição de outras quinases específicas, como as tirosina-quinases da família Src com PP2 ou BTK com ibrutinib, poderia também modular as vias em que o LOC729001 participa, afectando processos como a adesão celular, a diferenciação e a sinalização das células imunitárias. O inibidor do proteassoma bortezomib poderá influenciar as vias de degradação das proteínas, afectando potencialmente a estabilidade e a renovação do LOC729001.
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