LOC728730 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC728730 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Thapsigargin CAS 67526-95-8 e a Brefeldina A CAS 20350-15-6.

A esturosporina e o imatinib são inibidores da cinase que podem modular as vias de transdução de sinal, afectando a atividade de numerosas proteínas numa célula, incluindo as presumíveis actividades do LOC728730. O cloridrato de PD 0332991 e a tapsigargina podem interroper a progressão do ciclo celular e perturbar a homeostase do cálcio, respetivamente, influenciando assim processos que podem ser críticos para a função do LOC728730. A inibição do tráfico de proteínas pela brefeldina A e a interferência da 2-desoxi-D-glicose na glicólise podem alterar o ambiente celular de formas que podem afetar a estabilidade e a atividade do LOC728730.

O impacto do MG132 na degradação proteossómica e a inibição da calcineurina pela ciclosporina A podem influenciar a renovação e a dinâmica de sinalização das proteínas, o que pode incluir o LOC728730. A prevenção da apoptose pelo Z-VAD-FMK e a interrupção da sinalização do fator de crescimento pelo lapatinib podem modular as vias de sobrevivência e proliferação celular, afectando potencialmente as funções reguladoras do LOC728730. A inibição da ATP sintase pela oligomicina e a ampla modulação das vias de sinalização pela curcumina podem alterar os estados metabólicos e inflamatórios das células, respetivamente, criando condições que podem afetar a função do LOC728730.