Os inibidores do LOC728651, como a estauroporina e o Gö6983, são inibidores de cinase de largo espetro que alteram os fenómenos de fosforilação na célula. Se o LOC728651 for uma fosfoproteína ou interagir com vias de sinalização de cinase, estes inibidores poderão modular a sua função. Compostos como o LY294002 e o PD98059 têm como alvo componentes ascendentes das principais vias de sinalização e poderão ter um efeito se o LOC728651 fizer parte dessas vias.
Do mesmo modo, moléculas como SP600125, SB203580 e U73122 inibem vários aspectos da sinalização celular relacionados com as respostas ao stress, a inflamação e a sinalização dos receptores. Os seus efeitos nestas vias podem estender-se ao LOC728651 se este estiver implicado em qualquer uma destas respostas celulares. Agentes como o cloridrato de W-7 e a ciclosporina A, que interferem na sinalização do cálcio e na atividade da calcineurina, podem ter impacto no LOC728651 se a sua função for dependente do cálcio. Entretanto, o bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode afetar a degradação do LOC728651, alterando a sua concentração celular. Os métodos de inibição vão desde a modulação da atividade da quinase, interferência nas cascatas de sinalização, alteração da dinâmica do citoesqueleto, até à inibição da apoptose e da degradação das proteínas.
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