Os inibidores de LOC727909 pertencem a um grupo de compostos caracterizados pela sua capacidade de modular a atividade da proteína LOC727909. LOC727909 é um marcador de posição para um gene ou proteína específicos, cuja identidade molecular detalhada pode ser proprietária ou estar a ser investigada. Os inibidores que visam a LOC727909 são concebidos para impedir ou bloquear seletivamente as capacidades funcionais desta proteína, exercendo assim um efeito regulador sobre os processos bioquímicos em que a LOC727909 participa. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da LOC727909 implicam frequentemente uma compreensão exaustiva da estrutura da proteína, da sua função e das vias moleculares em que está implicada.Os investigadores no domínio da bioquímica concentram-se na conceção de moléculas com capacidade para interagir especificamente com a LOC727909, inibindo a sua função fisiológica normal. Esta inibição específica é crucial para investigar o papel do LOC727909 nos processos celulares e compreender as suas potenciais implicações em vários contextos biológicos. A exploração em curso dos inibidores do LOC727909 contribui para o campo mais vasto que oferece informações sobre a intrincada rede de interações moleculares que regem as funções celulares. A especificidade dos inibidores do LOC727909 constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que pretendem elucidar os mecanismos intrincados subjacentes aos processos celulares ligados à proteína LOC727909.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em numerosas vias de sinalização, incluindo as que regulam o crescimento celular e o tráfico vesicular. Se a função do nome da proteína estiver associada a estas vias, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma redução da atividade do nome da proteína ao perturbar os seus mecanismos reguladores ou de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que inibe a PI3K, levando ao bloqueio da via de sinalização Akt/PKB. Esta inibição pode resultar na supressão de processos a jusante que podem envolver a designação de proteínas, reduzindo assim a sua atividade se fizer parte do eixo de sinalização PI3K/Akt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ribosilação ADP (ARF), que desempenha um papel crucial na formação de vesículas no aparelho de Golgi. Se o nome da proteína estiver implicado em processos mediados pelo Golgi, a Brefeldina A poderá impedir a sua atividade funcional ao perturbar o tráfico de vesículas e a dinâmica do Golgi. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes iónicos intracelulares, particularmente no aparelho de Golgi. A sua ação tem impacto na classificação e no tráfico de proteínas. Se o nome da proteína estiver envolvido nestes processos do Golgi, a monensina pode diminuir indiretamente a atividade funcional do nome da proteína, alterando a homeostase iónica necessária para a sua função adequada. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é uma pequena molécula que inibe a atividade GTPase da dinamina, uma proteína envolvida na endocitose. Se o nome da proteína funcionar numa via que depende de processos endocíticos, o Dynasore pode inibir o nome da proteína indiretamente, bloqueando a reciclagem dos componentes necessários para a sua atividade. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um agente despolimerizador de microtúbulos que interfere com a dinâmica dos microtúbulos. Se o nome da proteína depende do transporte baseado em microtúbulos para a sua localização ou função, o Nocodazole poderia inibir o nome da proteína ao perturbar os mecanismos de transporte essenciais. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D é um inibidor da polimerização da actina, afectando a forma e a motilidade das células. Se a atividade do nome da proteína depender do citoesqueleto de actina, por exemplo, na sinalização ou motilidade celular, a sua inibição pela citocalasina D pode levar a uma redução da atividade do nome da proteína através de uma dinâmica do citoesqueleto prejudicada. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
O golgicida A é um inibidor do fator 1 de resistência ao BFA do Golgi (GBF1), um regulador chave da estrutura e função do Golgi. Se o nome da proteína estiver envolvido na função ou na manutenção do aparelho de Golgi, o Golgicida A poderá levar indiretamente a uma diminuição da atividade do nome da proteína ao perturbar a integridade do Golgi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, um processo essencial para a dobragem e estabilidade das proteínas. Se o nome da proteína for uma glicoproteína ou interagir com glicoproteínas, a tunicamicina pode levar a um desdobramento ou degradação da proteína, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH nos lisossomas, afectando a sua função. Se o nome da proteína estiver envolvido na degradação lisossomal, na autofagia ou em qualquer processo dependente do ambiente lisossomal ácido, a cloroquina pode diminuir a atividade do nome da proteína ao prejudicar a função lisossomal. |