A Wortmannin e o U0126, ao visarem a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, interrompem cascatas de sinalização fundamentais, como as vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, que são essenciais para a sobrevivência, a proliferação e a diferenciação celulares. A ciclosporina A e o SP600125, através da inibição da calcineurina e da JNK, têm a capacidade de modular as vias NFAT e JNK, que desempenham papéis na resposta imunitária e na apoptose, influenciando assim indiretamente as funções do LOC648846 nestas vias.
A alsterpaulona e a roscovitina, como inibidores da quinase dependente da ciclina, podem perturbar os mecanismos de controlo do ciclo celular, afectando potencialmente as funções reguladoras do LOC648846 na divisão celular. O Go6983 e a queleritrina podem impedir a proteína quinase C, que está envolvida em diversas funções celulares, incluindo a comunicação celular e a expressão genética, podendo assim afetar as actividades associadas ao LOC648846. A 2-desoxi-D-glicose actua como um inibidor glicolítico, perturbando a produção de energia celular, o que pode influenciar uma vasta gama de processos metabólicos, possivelmente incluindo os associados ao LOC648846. A inibição das histonas desacetilases pela tricostatina A pode levar a alterações nos padrões de expressão dos genes, o que pode afetar a síntese e a função do LOC648846. Por último, o PD0325901, outro inibidor da MEK, e a Geldanamicina, um inibidor da Hsp90, têm como alvo os mecanismos de sinalização MAPK/ERK e de dobragem de proteínas, respetivamente.
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