O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK, parte da via MAPK/ERK, que é fundamental na regulação de diversas actividades celulares, incluindo a expressão genética, a divisão celular e a sobrevivência. Ao inibir a MEK, estes compostos podem suprimir a via ERK, que pode ser um fator de controlo da atividade ou expressão do LOC646945. Outros compostos, como o LY294002 e a Wortmannin, têm como alvo a cascata de sinalização PI3K/AKT/mTOR, que é crucial para o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição destas cinases pode levar à redução da síntese proteica e da proliferação celular, influenciando assim indiretamente os níveis ou a atividade do LOC646945.
Compostos como a tricostatina A e a 5-azacitidina actuam sobre a maquinaria epigenética da célula, alterando os padrões de expressão genética que podem abranger a regulação do LOC646945. O MG132 interrompe a degradação proteasómica, o que pode elevar a semi-vida das proteínas, incluindo possivelmente o LOC646945, ao impedir a sua degradação. Para além disso, os inibidores metabólicos, como a 2-desoxi-D-glicose, interferem com a produção de energia celular fundamental, que é essencial para todas as funções celulares, incluindo as relacionadas com o LOC646945. O gefitinib, um inibidor do EGFR, pode modular a sinalização celular relacionada com os receptores dos factores de crescimento, influenciando assim as vias que podem interferir com a funcionalidade do LOC646945.
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