Compostos como o LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K que podem alterar a sinalização subsequentes envolvendo AKT e mTOR, vias que são frequentemente cruciais para a sobrevivência e proliferação celular. A estatisporina é um inibidor de quinase de largo espetro com a capacidade de modular numerosas funções celulares, incluindo a apoptose, a regulação do ciclo celular e outros processos dependentes da quinase. PD98059 e U0126 inibem especificamente as enzimas MEK na via MAPK/ERK, uma via normalmente associada à proliferação e diferenciação celular.
O SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, que são essenciais para a regulação das respostas inflamatórias e da apoptose. A capacidade do dasatinib para inibir as cinases da família Src e o Bcr-Abl afecta a adesão, a migração e a proliferação celulares. Entretanto, o 2-DG interfere com a glicólise, a via do metabolismo energético celular, impondo às células stress e potencial interrupcao do crescimento. A ação da tapsigargina na SERCA perturba a sinalização do cálcio, um mensageiro secundário importante em vários processos celulares. A inibição do proteassoma pela MG132 leva à acumulação de proteínas mal dobradas, que podem desencadear o stress celular e a morte celular programada. Por último, o NF449 tem como alvo a subunidade Gs-alfa das proteínas G, afectando assim a sinalização relacionada com a adenilil ciclase e o AMP cíclico, que são fundamentais para numerosas respostas celulares.
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