O LY294002 e o PD98059 são compostos que podem inibir as moléculas de sinalização PI3K e MEK1/2, respetivamente. A perturbação destas actividades enzimáticas por estes inibidores pode levar a alterações nas vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, que são fundamentais para a proliferação e sobrevivência das células. A rapamicina e o bortezomib representam inibidores que podem ter como alvo o mTOR e o sistema ubiquitina-proteassoma, cada um deles um nó crucial na regulação do crescimento celular e da renovação das proteínas. O SB203580 e o SP600125 podem inibir a p38 MAP quinase e a JNK, modulando as respostas ao stress e a apoptose.
O U0126, tal como o PD98059, pode inibir a MEK, afectando assim a via MAPK/ERK. O PP2, o Dasatinib e o Gefitinib podem alterar os processos de sinalização, visando as cinases da família Src, o BCR-ABL e o EGFR, respetivamente. Estas alterações na atividade da tirosina quinase podem ter amplas implicações nas redes de transdução de sinal. O sorafenib e o imatinib oferecem uma inibição mais ampla das cinases, afectando várias cinases e conduzindo potencialmente a uma vasta gama de alterações na sinalização celular.
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