Os inibidores do LOC646014, como a estauroporina e a queleritrina, actuam inibindo a atividade da quinase, que é essencial para a fosforilação e ativação de muitas proteínas nas vias de sinalização. Ao inibir essas cinases, o estado de fosforilação e, portanto, a atividade de várias proteínas podem ser alterados, incluindo potencialmente as do LOC646014. A rapamicina e o PD173074 têm como alvo vias de sinalização específicas, como a mTOR e a FGFR, respetivamente, que estão envolvidas no crescimento e na proliferação celular; alterações nestas vias podem influenciar a atividade de proteínas que são reguladas por estes sinais.
Compostos como a cicloheximida e a actinomicina D perturbam diretamente a síntese proteica, o que pode resultar numa diminuição dos níveis globais de proteínas, incluindo o LOC646014. A brefeldina A e o MG132 perturbam o transporte e a degradação das proteínas, respetivamente, processos que são cruciais para manter a função e a localização correctas das proteínas. O AICAR e o KN-93 modulam o equilíbrio energético e a sinalização do cálcio, respetivamente, que são vitais para a regulação das vias metabólicas e de transdução de sinais e podem ter um impacto abrangente na função das proteínas. Finalmente, a 2-Deoxi-D-glicose e o PD98059 interferem com a glicólise e a via MAPK/ERK, respetivamente, afectando o estado energético da célula e a regulação das actividades proteicas através destas vias metabólicas e de sinalização.
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