A forskolina, um conhecido ativador da adenilil ciclase, e o rolipram, um inibidor seletivo da fosfodiesterase, elevam os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A. Esta quinase pode fosforilar proteínas-alvo, incluindo o LOC646014, modulando a sua função. Do mesmo modo, o AICAR e o cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida, através da sua capacidade de ativar a proteína quinase activada por AMP, podem alterar as vias de sinalização metabólica, o que pode implicar a regulação do LOC646014.
A ativação direta da proteína quinase C por compostos como o PMA oferece outra via para a ativação do LOC646014, através do envolvimento da PKC em numerosas cascatas de sinalização. Na frente epigenética, a tricostatina A, um inibidor das histonas desacetilases, e a 5-azacitidina, um inibidor da metiltransferase do ADN, podem alterar a paisagem transcricional, conduzindo potencialmente a um aumento da expressão e da atividade do LOC646014. A ação do SB 203580 sobre a p38 MAPK e a inibição da MEK pelo U0126 perturbam a sinalização a jusante na via da ERK, o que pode culminar na ativação do LOC646014. A alteração de outras vias de sinalização importantes é evidente com o LY294002, um inibidor da PI3K, que, ao afetar as vias de sinalização da AKT, pode ter impacto na atividade de proteínas como o LOC646014. A rapamicina, ao inibir o mTOR, influencia a autofagia e a atividade de proteínas relacionadas, que podem incluir o LOC646014. O ZM-447439 perturba a função das cinases Aurora, afectando a progressão do ciclo celular e potencialmente a atividade das proteínas envolvidas neste processo, incluindo o LOC646014.
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