A esturosporina e o U0126, por exemplo, intervêm ao nível das proteínas quinases, uma classe ubíqua de enzimas responsáveis pela fosforilação, uma modificação pós-tradução que normalmente regula a atividade das proteínas. Enquanto a estauroesporina apresenta uma inibição de quinase de largo espetro, o U0126 proporciona uma abordagem mais direccionada, inibindo especificamente a MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK. A rapamicina, o LY294002 e o bortezomib representam compostos que influenciam processos celulares como a síntese proteica, a proliferação celular e a degradação proteica, respetivamente. A inibição da mTOR pela rapamicina e a ativação da PI3K pelo LY294002 resultam em efeitos subsequentes que podem alterar a atividade de várias proteínas, incluindo o LOC645733.
Compostos como o PP2 e o Ibrutinib actuam na sinalização da tirosina quinase, com o PP2 a inibir as cinases da família Src e o Ibrutinib a visar a BTK, que está principalmente envolvida na sinalização dos receptores das células B. O KN-93 e a Thapsigargina modulam a sinalização do cálcio, um sistema essencial de segundo mensageiro nas células, com o KN-93 a afetar a CaMKII e a Thapsigargina a perturbar a homeostase do cálcio através da inibição da SERCA. Por último, o ácido zoledrónico interage com a via do mevalonato, que é crucial para a prenilação e estabilidade de muitas proteínas intracelulares, afectando assim potencialmente a função do LOC645733.
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