Compostos como a Wortmannin e a Triciribine podem interferir com a via PI3K/Akt, que é fundamental para a regulação da sobrevivência, proliferação e metabolismo das células. Ao inibir esta via, estes compostos podem alterar o contexto celular em que o LOC644477 actua. O ibrutinib e o ZM 336372 têm como alvo as cinases envolvidas nas vias de transdução de sinal, como a BTK e a RAF, respetivamente. O efeito do ibrutinib na sinalização do recetor de células B e a inibição da via MAPK/ERK pelo ZM 336372 podem resultar em alterações do panorama de sinalização que podem afetar indiretamente o LOC644477.
A tapsigargina e o PD 169316 afectam a sinalização do cálcio e a sinalização relacionada com o stress, respetivamente. A primeira perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, enquanto a segunda inibe a p38 MAPK, um elemento-chave na resposta celular ao stress e à inflamação. O LY333531, ao inibir seletivamente a PKC-β, e a rapamicina, ao visar a mTOR, podem alterar processos celulares como a progressão do ciclo celular, a angiogénese e a autofagia, influenciando potencialmente a função do LOC644477. O SB431542 e o Y-27632 afectam as vias de sinalização envolvidas na proliferação celular, na diferenciação e no citoesqueleto. O SB431542 inibe a sinalização do TGF-beta, enquanto o Y-27632 inibe a ROCK, que está envolvida na organização do citoesqueleto. Estes inibidores podem alterar o ambiente celular e afetar a atividade de proteínas ligadas a estas vias.
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