Os inibidores do LOC644361 Staurosporine e LY294002 têm como alvo as proteínas quinases e as fosfoinositídeos 3-quinases, respetivamente, modificando potencialmente os processos dependentes da fosforilação que são essenciais para a função do LOC644361. O U0126 e o PD98059 são específicos da via MAPK/ERK, uma via de sinalização fundamental na proliferação e diferenciação celular, que pode exercer controlo sobre proteínas como o LOC644361. A rapamicina e o bortezomib interrompem a sinalização mTOR e a degradação proteasomal, processos que podem influenciar os níveis ou a atividade do LOC644361. O MG132 também tem como alvo o sistema ubiquitina-proteassoma, afectando a renovação das proteínas e estabilizando potencialmente as proteínas que interagem com o LOC644361.
Outros inibidores, como a ciclosporina A e o inibidor do NF-κB, modulam as vias imunoreguladoras e transcricionais, o que pode afetar a expressão e a função do LOC644361. Do mesmo modo, os inibidores metabólicos, como a 2-Deoxi-D-glicose, podem afetar o estado energético da célula, alterando a atividade de proteínas dependentes da energia, que podem incluir o LOC644361. Por último, o IWP-2 tem como alvo a sinalização Wnt, uma via fundamental na determinação do destino celular, que poderá cruzar-se com os mecanismos reguladores do LOC644361.
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