A classificação dos inibidores do LOC644277 representa uma categoria especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade do LOC644277, um alvo molecular atualmente em investigação científica. Estes inibidores são intrinsecamente desenvolvidos através dos princípios da química medicinal, centrando-se na interferência selectiva com as funções normais do LOC644277 nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores do LOC644277 são submetidas a um meticuloso processo de otimização, que incorpora estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade para aperfeiçoar as suas configurações moleculares e obter uma ligação precisa ao alvo.
A importância dos inibidores do LOC644277 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas ao LOC644277, uma entidade molecular que se crê estar envolvida em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio investigam a estrutura tridimensional do LOC644277 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores do LOC644277 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo LOC644277 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só contribui para a nossa compreensão dos meandros moleculares que envolvem o LOC644277, como também para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina é um análogo da adenosina que pode interromper a transcrição do ARN, reduzindo potencialmente a expressão de vários genes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina liga-se à RNA polimerase II e inibe-a, o que pode levar a uma diminuição da transcrição do ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
A DRB inibe a RNA Polimerase II bloqueando a transição da iniciação para o alongamento, reduzindo a síntese de ARNm. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, que é necessária para o desenrolar do ADN na transcrição, afectando assim a expressão genética. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um flavonoide que demonstrou modular várias vias de sinalização, afectando potencialmente a transcrição dos genes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina intercala-se no ADN, o que pode afetar os processos de replicação e transcrição do ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina é um diterpeno tetracíclico que inibe seletivamente a ADN polimerase alfa e delta, afectando a síntese do ADN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina liga-se à RNA polimerase bacteriana e, embora seja específica das bactérias, indica o potencial dos compostos para inibir as polimerases. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor da histona desacetilase, que pode alterar a estrutura da cromatina e afetar a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um nucleósido análogo da citidina que pode ser incorporado no ADN e no ARN, resultando em hipometilação e afectando a expressão genética. |