Um inibidor do LOC644191 pode ser a estaurosporina, que é um inibidor de quinase de largo espetro capaz de impedir a atividade de fosforilação de uma multiplicidade de quinases, interrompendo assim a sinalização que depende de eventos de fosforilação, o que pode incluir as vias de transdução de sinal associadas ao LOC644191.
A rapamicina, outro membro desta classe, tem como alvo a via mTOR, um regulador central do crescimento celular e do metabolismo. Ao inibir o mTOR, a rapamicina exerce um impacto abrangente em processos como a síntese proteica e a autofagia, influenciando potencialmente as proteínas que são reguladas pela via mTOR ou que interagem com ela. Do mesmo modo, o LY294002 e a wortmannina, ambos inibidores da PI3K, suprimem a via de sinalização PI3K/AKT, uma via fundamental para transmitir sinais que controlam a sobrevivência e a proliferação celular.
Inibidores como U0126, PD98059 e BIX 02189 têm como alvo as enzimas MEK em diferentes vias MAPK, vitais para a transmissão de sinais extracelulares para o núcleo, afectando assim a expressão genética e as respostas celulares a estímulos ambientais. O SB203580 e o PD169316 inibem especificamente a p38 MAPK, que desempenha um papel importante na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. O SP600125 inibe a JNK, que pode modular a apoptose e a atividade dos factores de transcrição. O ZM-447439 interrompe a função das quinases Aurora, enzimas críticas para a progressão mitótica, enquanto a triciribina inibe diretamente a AKT, uma quinase implicada em vários aspectos do destino celular. Ao visar estas cinases, os inibidores podem afetar o ciclo celular e as vias de sobrevivência.
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