A inibição da quinase, Wortmannin, Triciribine e PD0325901 serviriam como inibidores arquetípicos, cada um visando um nó diferente dentro de vias de sinalização críticas como PI3K/Akt e MAPK/ERK. Estes compostos seriam seleccionados com base na sua capacidade de inibir enzimas-chave que controlam a sobrevivência, o crescimento e a diferenciação celulares, o que, se o LOC440330 fizesse parte destas vias, resultaria numa modulação indireta da sua atividade. Compostos como o ibrutinib e o SB431542 representariam inibidores dirigidos a domínios específicos de sinalização celular, como a sinalização do recetor de células B e as vias mediadas pelo recetor TGF-beta. Estes inibidores actuariam alterando o panorama da sinalização, afectando assim potencialmente as funções reguladoras do LOC440330 nestes domínios.
Além disso, produtos químicos como o BAPTA, que sequestra o cálcio, e o ABT-199, que inibe a proteína Bcl-2, são exemplos de agentes que visam processos celulares essenciais, incluindo a sinalização do cálcio e a apoptose. Estes processos são fundamentais para as decisões sobre o destino das células e a homeostasia, e qualquer proteína como a LOC440330, se estivesse implicada nestes processos, seria influenciada por tais inibidores. Por último, o ácido zoledrónico e o vemurafenib inibiriam enzimas como a farnesil pirofosfato sintase e a BRAF, respetivamente, que são essenciais para as modificações pós-traducionais e a transdução de sinais relacionados com a proliferação celular.
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