A esturosporina e os inibidores de cinase relacionados perturbam o panorama da fosforilação na célula, levando a actividades proteicas alteradas e a eventos de sinalização que podem mudar o comportamento ou a localização do LOC391356. Os inibidores da PI3K, como o LY294002, e os inibidores da mTOR, como a rapamicina, remodelam as vias críticas de crescimento e sobrevivência, o que pode ter efeitos subsequentes nas proteínas que interagem com o LOC391356 ou o regulam. Ao bloquear a sinalização MAPK através de compostos como o SB203580 e o PD98059, os inibidores podem alterar as respostas ao stress e os perfis de expressão genética, modificando potencialmente o papel do LOC391356 nestes processos.
Os moduladores da sinalização do cálcio, incluindo BAPTA-AM, Ionomicina, 2-APB e Thapsigargin, perturbam o equilíbrio do cálcio intracelular, que é essencial para numerosos mecanismos de regulação. Estas flutuações podem influenciar as proteínas e os processos dependentes do cálcio que podem estar relacionados com a função do LOC391356. A ciclosporina A, através da sua inibição da calcineurina, afecta a desfosforilação das proteínas, acrescentando outra camada de regulação que pode ter um impacto indireto no LOC391356. Por último, o MG132 impede a degradação proteasómica, o que leva a alterações nos níveis de proteínas na célula. Esta alteração na renovação das proteínas pode afetar a estabilidade e a rede de interação do LOC391356, uma vez que as proteínas que poderiam ser degradadas em condições normais podem agora exercer efeitos na atividade do LOC391356.
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