Os inibidores do LOC342918 englobam uma variedade de compostos que funcionam através da perturbação de vias celulares específicas que são essenciais para a atividade do LOC342918. A esturosporina é um inibidor proeminente da quinase que, ao visar a proteína quinase C (PKC), pode interromper várias cascatas de sinalização potencialmente responsáveis pela ativação do LOC342918. A interrupção da sinalização da PKC pela Staurosporina impediria quaisquer eventos de fosforilação mediados pela PKC que possam ser necessários para a função do LOC342918. A triciribina, um inibidor da AKT, suprime a fosforilação e a ativação da AKT, uma quinase central em numerosas vias de sobrevivência e crescimento celular. Se o LOC342918 funcionar a jusante da AKT, a supressão destas vias conduziria logicamente a uma redução da atividade do LOC342918.
O palbociclib, o ZM-447439 e o PD0332991 são inibidores das cinases do ciclo celular, como as cinases CDK4/6 e Aurora. Estes inibidores interrupcao a progressao do ciclo celular e impedem os eventos mitóticos, respetivamente. Se o LOC342918 estiver envolvido na regulação do ciclo celular ou participar em processos mitóticos, a inibição destas cinases reduziria a atividade do LOC342918. O AZD7762, um inibidor da CHK1, obstrui os pontos de controlo do ciclo celular, o que teria impacto no LOC342918 se este estivesse envolvido na resposta aos danos no ADN regulada pelos pontos de controlo. Do mesmo modo, o olaparib funciona através da inibição da PARP, que é crucial para a reparação do ADN. A inibição da PARP diminuiria a atividade do LOC342918 se este tivesse um papel nos mecanismos de reparação do ADN.
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