Os inibidores químicos do LOC341346 visam vários aspectos do ciclo celular, nomeadamente através da inibição das cinases dependentes da ciclina (CDK), que são cruciais para a progressão e regulação do ciclo celular. A alsterpaulona, por exemplo, é conhecida por inibir as CDK e, através desta ação, pode levar à inibição funcional do LOC341346, uma vez que este requer a atividade das CDK para o seu papel na progressão do ciclo celular. Do mesmo modo, a roscovitina e a olomoucina são inibidores selectivos das CDK, que podem interromper o ciclo celular em pontos de controlo específicos, impedindo assim as actividades associadas ao LOC341346. O purvalanol A, ao ter como alvo as CDK, pode afetar a função do LOC341346, interrompendo o ciclo celular. A indirrubina contribui ainda mais para este mecanismo por ser um potente inibidor das CDK, o que interferiria com a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, inibiria a funcionalidade do LOC341346.
O flavopiridol, o CR8 e o ribociclib são outros inibidores-chave que perturbam a função das CDK, interropendo assim o ciclo celular e inibindo os processos celulares associados ao LOC341346. O Palbociclib e o Abemaciclib, ambos inibidores da CDK4/6, interrupcao do ciclo celular na fase G1, afectando o papel regulador do LOC341346 no ciclo celular. O dinaciclib, outro inibidor extremamente forte das CDK, pode causar a interrupcao do ciclo celular, levando a uma inibicao funcional dos papeis relacionados com o ciclo celular do LOC341346. Por último, o AZD5438, que inibe as CDK1, CDK2 e CDK9, interrompe a progressão do ciclo celular em vários pontos, levando a uma inibição abrangente das funções relacionadas com o LOC341346 na regulação do ciclo celular. O efeito concertado destes inibidores químicos nas CDKs resulta numa inibição subsequentes do LOC341346, dado o seu envolvimento nos processos do ciclo celular.
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