Os activadores químicos do LOC339809 utilizam diversos mecanismos bioquímicos para regular a atividade desta proteína. A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, que catalisa a conversão de ATP em cAMP. Níveis elevados de AMPc funcionam como um segundo mensageiro para ativar o LOC339809 através de vias responsivas ao AMPc. Do mesmo modo, o IBMX prolonga os efeitos do AMPc através da inibição das fosfodiesterases, as enzimas responsáveis pela degradação do AMPc. Esta inibição mantém níveis elevados de AMPc, assegurando a ativação sustentada do LOC339809. O análogo do cAMP 8-Br-cAMP também permeia as células e ativa as vias dependentes do cAMP, levando à ativação do LOC339809. Em contrapartida, o PMA actua numa via diferente, activando a proteína quinase C (PKC). Os eventos de fosforilação da PKC têm como alvo várias proteínas dentro da célula, incluindo o LOC339809, resultando na sua ativação.
A sinalização de cálcio é outra via através da qual o LOC339809 é ativado. A ionomicina e o A23187 funcionam como ionóforos de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado desencadeia uma cascata de vias sensíveis ao cálcio que activam o LOC339809. A tapsigargina contribui para esta ativação mediada pelo cálcio ao inibir a bomba SERCA, aumentando assim a concentração de cálcio citosólico e activando o LOC339809. No domínio da estrutura celular, a Faloidina e o Jasplakinolide exercem os seus efeitos através da estabilização dos filamentos de actina. A estabilidade e a dinâmica do citoesqueleto de actina são cruciais para a ativação do LOC339809, que é influenciada pelas vias de sinalização do citoesqueleto. Além disso, os inibidores químicos Calicilina A e Ácido Okadaico promovem a ativação do LOC339809 através da inibição das proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento global da fosforilação na célula, uma modificação que é necessária para a ativação do LOC339809.
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