Os compostos inibidores do LOC339192, como a Wortmannin, o LY294002 e o PD98059, têm como alvo enzimas-chave nas vias de transdução de sinal, afectando possivelmente a atividade da proteína se o LOC339192 estiver envolvido nessas vias. Inibidores como o U0126 e o SB431542 alteram a sinalização da quinase, o que poderia modificar o estado de fosforilação da LOC339192 ou das proteínas que interagem com ela.
A proteostase é outro alvo, com o MG132 a inibir o proteassoma, alterando potencialmente a taxa de degradação do LOC339192, enquanto a cicloheximida desliga a síntese proteica, o que afectaria a produção da proteína. A esturosporina e o KN-93 funcionam como inibidores amplos da quinase que podem modificar várias vias de sinalização e, potencialmente, a atividade do LOC339192. A actinomicina D e o butirato de sódio influenciam a expressão dos genes, com a primeira a inibir a síntese de ARNm, afectando os níveis de LOC339192 se este for regulado por transcrição, e o segundo a modificar a estrutura da cromatina, o que poderia ter impacto nos perfis de expressão dos genes, incluindo o de LOC339192. Por último, o ácido ocadaico afecta o estado de fosforilação das proteínas, o que pode ter implicações de grande alcance na função proteica, influenciando potencialmente a atividade ou as interacções do LOC339192.
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