A rapamicina é um inibidor da mTOR, uma proteína central na regulação do crescimento e do metabolismo celular, e pode levar a alterações no crescimento e na sobrevivência das células. O imatinib tem como alvo as tirosina-quinases como o Bcr-Abl e o PDGF-R, essenciais para o controlo da proliferação celular. A ciclopamina inibe diretamente a via de sinalização Hedgehog, essencial na diferenciação e desenvolvimento celular. O Z-VAD-FMK é um inibidor da caspase, que pode impedir a morte celular programada, enquanto o bortezomib perturba a função normal do proteassoma, levando à acumulação de proteínas que podem induzir a morte celular. A tricostatina A e a 5-azacitidina são moduladores epigenéticos que podem influenciar profundamente os padrões de expressão genética, afectando o destino e a função das células.
O erlotinib é um inibidor do EGFR, que pode levar a perturbações nas vias de sinalização que regulam a proliferação celular. O sulforafano estimula os mecanismos de defesa celular que podem acionar as vias apoptóticas. O Y-27632 inibe a quinase ROCK, afectando a dinâmica do citoesqueleto, que é crucial para o movimento e a estabilidade das células. A tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N, conduzindo ao stress do ER e à potencial ativação da resposta às proteínas desdobradas, uma resposta celular ao stress relacionada com o retículo endoplasmático. Por último, a quercetina, um flavonoide, pode inibir a PI3K, entre outras cinases, influenciando múltiplas vias, incluindo as envolvidas na sobrevivência celular e na apoptose.
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