A estafurosporina é um inibidor da quinase de largo espetro com capacidade para inibir várias quinases, o que, por sua vez, pode afetar várias vias de sinalização potencialmente relevantes para o papel do LOC283904 na célula. Os inibidores do proteasoma, como o bortezomib, podem elevar os níveis de várias proteínas na célula, impedindo a sua degradação, o que pode influenciar a renovação e, por conseguinte, a função do LOC283904. A ciclosporina A está tradicionalmente associada à inibição da ativação das células T através da prevenção da atividade da calcineurina, o que pode ter um impacto indireto no LOC283904 se este desempenhar um papel nas vias de resposta imunitária.
Por outro lado, inibidores como o Z-VAD-FMK, que bloqueiam a atividade da caspase, podem prevenir a apoptose e, assim, manter indiretamente o contexto celular em que o LOC283904 actua. Os inibidores da PI3K, como o PIK-75, visam especificamente a isoforma p110α, afectando potencialmente as vias de sinalização que regulam as funções celulares, como o crescimento, o metabolismo e a sobrevivência, o que poderá cruzar-se com as vias funcionais do LOC283904. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode afetar amplamente a síntese proteica, influenciando o proteoma global e incluindo potencialmente a expressão ou a atividade do LOC283904. Os inibidores da bomba SERCA, como a tapsigargina, elevam os níveis de cálcio citosólico, que é um segundo mensageiro em muitas cascatas de sinalização, possivelmente afectando as que envolvem o LOC283904. Os inibidores da proteína quinase C (PKC), como a queleritrina, podem modificar as vias de transdução de sinal que regulam uma variedade de respostas celulares, incluindo potencialmente as associadas ao LOC283904. A sinalização do fator de crescimento, que é essencial para a proliferação e diferenciação celular, pode ser modulada por inibidores do FGFR, como o PD173074, implicando potencialmente vias relevantes para o LOC283904.
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