LOC146325 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC146325 incluem, entre outros, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, a Cicloheximida CAS 66-81-9, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a Actinomicina D CAS 50-76-0 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.

A esturosporina é um inibidor da quinase de largo espetro que pode influenciar o estado de fosforilação das proteínas, que é normalmente uma modificação pós-tradução que regula a atividade das proteínas. Se o LOC146325 for modulado por fosforilação, a estauroporina pode alterar a sua atividade. A cicloheximida e a actinomicina D interferem com a síntese proteica e a síntese de ARN, respetivamente; estes compostos podem diminuir os níveis globais de LOC146325 na célula, inibindo a sua produção.

Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, podem afetar a via de degradação das proteínas, aumentando potencialmente a semi-vida e a acumulação do LOC146325 se este for normalmente degradado pelo proteassoma. A rapamicina e o cloreto de lítio são inibidores de vias específicas que podem modular o crescimento, a proliferação e a transdução de sinais celulares, afectando potencialmente as vias que regulam o LOC146325. Compostos como a 2-deoxi-D-glicose e a tapsigargina interferem com o metabolismo celular e a homeostase do cálcio, respetivamente; estas alterações podem afetar amplamente a função das proteínas e as vias de sinalização. A inibição da glicosilação pela tunicamicina pode afetar a dobragem e a estabilidade das proteínas, o que pode afetar o LOC146325 se este necessitar de glicosilação para funcionar corretamente. A geldanamicina, ao inibir a Hsp90, pode levar à degradação de certas proteínas clientes, incluindo potencialmente o LOC146325, se este interagir com a Hsp90. O impacto da cloroquina no ambiente lisossomal pode alterar a degradação das proteínas, afectando possivelmente o LOC146325 se este for transportado para os lisossomas para degradação ou se estiver envolvido na função lisossomal.