O LOC100041478 inibe compostos como o Imatinib, que tem como alvo as tirosina quinases e pode alterar a atividade de múltiplas vias de sinalização que podem cruzar-se com a atividade do LOC100041478. O bortezomib interrompe as vias de degradação das proteínas, podendo afetar a estabilidade e as interacções do LOC100041478 na célula. Compostos como a Ciclopamina e a Curcumina exercem os seus efeitos nas vias relacionadas com o desenvolvimento e a inflamação, respetivamente, o que pode levar a alterações nos padrões de crescimento celular e nas cascatas de sinalização, afectando potencialmente o papel do LOC100041478 nestes processos. Os análogos de nucleósidos, como a 5-azacitidina, podem ser incorporados no ARN e no ADN, o que pode influenciar a regulação da transcrição de genes, incluindo os relacionados com o LOC100041478.
O vorinostato, como inibidor da histona desacetilase, tem a capacidade de alterar a expressão genética, o que pode levar a alterações nos níveis de proteínas como o LOC100041478 ou as que se encontram na sua via. Os inibidores da quinase, como o Sorafenib e o BEZ235, têm como alvo várias quinases, incluindo as envolvidas na proliferação celular e nas vias de sobrevivência, influenciando potencialmente a atividade ou a expressão do LOC100041478. Os moduladores do ciclo celular, como a Roscovitina, o ZM-447439 e o PD0332991, inibem as cinases dependentes da ciclina e as cinases Aurora, que são cruciais para a progressão do ciclo celular e a mitose. Ao interrupcao destes processos, estes compostos podem ter impacto em proteínas que são reguladas por ou interagem com LOC100041478. O SP600125, um inibidor da via da JNK, pode modificar a atividade das proteínas da via de sinalização da JNK, que pode incluir o LOC100041478.
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