O LOC100041441 pode conter inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, que funcionam atenuando o eixo de sinalização PI3K/Akt, uma via normalmente associada ao crescimento e à sobrevivência das células. A inibição por esses produtos químicos pode reduzir a fosforilação e ativação de alvos subsequentes que o LOC100041441 pode regular ou com os quais pode interagir. Os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, reduzem especificamente a ativação da via MEK/ERK, levando à supressão dos sinais de proliferação e diferenciação celular. Esta ação pode alterar o meio celular e influenciar a atividade do LOC100041441 dentro destas vias de sinalização. O inibidor de JNK SP600125 e o inibidor de p38 MAPK SB203580 visam especificamente os componentes da rede de sinalização MAPK que gere as respostas celulares ao stress e à inflamação. Ao inibir estas cinases, os produtos químicos podem ter impacto na resposta ao stress e nas vias inflamatórias, afectando potencialmente o papel do LOC100041441 nestes processos. A inibição da Src cinase através da PP2 pode modular várias cascatas de sinalização subsequentes que incluem a adesão, o crescimento e a diferenciação celulares, o que pode afetar o envolvimento funcional do LOC100041441.
A rapamicina tem como alvo o mTOR, um regulador central da síntese proteica e do crescimento celular, fornecendo um meio de suprimir essas vias e potencialmente influenciar o papel do LOC100041441 nesses processos. O Dasatinib e o Imatinib são inibidores da tirosina quinase que impedem as quinases da família Bcr-Abl e Src, juntamente com o c-Kit e o PDGFR, que são cruciais na sinalização dos factores de crescimento. A inibição destas cinases pode afetar várias vias de sinalização celular, alterando a atividade e os mecanismos reguladores em que o LOC100041441 participa. O olaparib, através da inibição da PARP, pode modular a resposta aos danos no ADN, uma rede de sinalização complexa que mantém a estabilidade genómica. A alteração desta via pode afetar a dinâmica do LOC100041441 em relação aos processos de reparação do ADN. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e ao stress celular, afectando o sistema ubiquitina-proteassoma e influenciando os processos de estabilidade e degradação de proteínas, incluindo o LOC100041441.
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