Os inibidores LOC100041371, como a Wortmannin e o U0126, representam a capacidade da classe para impedir cascatas de sinalização fundamentais, como as mediadas pela PI3K e MEK1/2, respetivamente. Estes compostos podem perturbar a modulação dependente da fosforilação de proteínas, que é um mecanismo crítico através do qual as respostas e actividades celulares são reguladas. O Gö 6983 e a queleritrina, como inibidores da proteína quinase C, podem alterar de forma semelhante o panorama da fosforilação e, assim, influenciar os estados de atividade das proteínas. Compostos como a Ciclosporina A e o KN-93 exibem a capacidade da classe de intervir em eventos de sinalização dependentes de cálcio. A inibição da calcineurina pela ciclosporina A afecta a ativação das células T e outros processos dependentes do cálcio, enquanto o KN-93, ao visar a proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina, pode alterar as vias de sinalização do cálcio que são fundamentais para a regulação de numerosas proteínas.
A inclusão da 5-Azacitidina e da Alsterpaulona nesta classe realça o potencial de impacto na expressão genética e na progressão do ciclo celular. Ao afetar a metilação do ADN e as cinases dependentes da ciclina, estes inibidores podem influenciar a síntese e a função das proteínas. O papel da tunicamicina no impedimento da glicosilação ligada à N aborda a importância das modificações pós-traducionais para a dobragem e estabilidade das proteínas, indicando como as alterações nestes processos podem afetar a função das proteínas. O bortezomib funciona como um inibidor do proteassoma dentro da classe, destacando o controlo da degradação das proteínas. Ao impedir a degradação das proteínas, o bortezomib pode levar a uma alteração dos níveis de proteínas na célula, o que pode ter efeitos generalizados na função celular.
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