Os inibidores LOC100041367, como a Staurosporina, exemplificam a capacidade de inibição de cinase da classe, com uma ação de largo espetro que pode modular o estado de fosforilação das proteínas, uma modificação pós-traducional crítica para a atividade, interação e função de muitas proteínas celulares. O inibidor da PI3K LY294002 é outro membro chave desta classe, afectando a fosforilação e ativação de moléculas e proteínas de sinalização subsequentes. O dasatinib e a rapamicina representam a capacidade da classe para afetar as tirosina-quinases e a via mTOR, respetivamente. A inibição das tirosina quinases pelo Dasatinib pode alterar a cascata de sinalização que influencia a função das proteínas e a localização celular, enquanto a interação da Rapamicina com o mTOR influencia a síntese e a degradação das proteínas, revelando o impacto da classe na renovação das proteínas.
Os inibidores da MEK, como o PD98059, e os inibidores da p38 MAP quinase, como o SB203580, destacam o papel da classe na modulação das principais vias de sinalização, como a MAPK/ERK e as proteínas quinases activadas pelo stress. Estas vias são fundamentais na regulação das actividades proteicas, incluindo alterações dependentes da fosforilação. A inclusão nesta classe de inibidores da HDAC, como a tricostatina A, e de inibidores da bomba SERCA, como a tapsigargina, demonstra a capacidade de modular a expressão genética e a homeostase do cálcio. Estas acções podem influenciar a estabilidade, a função e as interacções das proteínas no meio celular. O papel do MG-132 como inibidor do proteassoma sublinha a influência da classe na via de degradação das proteínas, que é crucial para manter os níveis e a função das proteínas na célula. O inibidor da pan-caspase Z-VAD-FMK e o inibidor da glicólise 2-Deoxi-D-glicose alargam o alcance da classe à apoptose e aos processos metabólicos, respetivamente, mostrando uma abordagem multifacetada para influenciar a atividade das proteínas e a homeostase celular.
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