Os inibidores do LOC100041351 incluem a rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, o que pode levar à regulação negativa do LOC100041351 se este for dependente da mTOR. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem suprimir a atividade do LOC100041351 ao interferir com a via MAPK/ERK que pode ser responsável pela sua ativação. O SB203580, através da inibição da P38 MAPK, e o SP600125, através da inibição da JNK, podem alterar a resposta ao stress e as vias apoptóticas para regular o LOC100041351.
O LY294002, com a sua ação inibidora da PI3K, pode reduzir o papel do LOC100041351 na sobrevivência e proliferação celular se este fizer parte da via PI3K/Akt. Do mesmo modo, o MK-2206 pode inibir diretamente a Akt, levando a uma diminuição da atividade do LOC100041351. O PP2 e o Dasatinib, como inibidores das cinases da família Src e do Bcr-Abl, podem afetar a estrutura e o crescimento celular, reduzindo potencialmente a atividade do LOC100041351 se estiverem associados a estas cinases. O Y-27632, como inibidor da ROCK, pode impedir a atividade do LOC100041351 nas vias que envolvem a motilidade e a morfologia celulares. O gefitinib, um inibidor do EGFR, pode afetar a divisão celular e a apoptose, o que reduziria a atividade do LOC100041351 se esta for mediada pelo EGFR. O ibrutinib, ao inibir a BTK, poderia regular a atividade do LOC100041351 no âmbito da sinalização dos receptores das células B.
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