Os inibidores do LOC100041338, como o LY294002 e a rapamicina, têm como alvo nós de sinalização essenciais, como o PI3K e o mTOR, respetivamente, que são centrais na regulação do crescimento e da sobrevivência das células. A perturbação destes nós por estes inibidores pode modular a atividade de proteínas subsequentes como a LOC100041338, assumindo que se trata de um efector a jusante. Compostos como o SB203580 e o PD98059 são inibidores específicos dos componentes da via MAPK p38 e MEK, respetivamente. A via MAPK é um regulador crítico da resposta das células ao stress e à inflamação, e proteínas como LOC100041338, se fizerem parte desta via, teriam uma atividade alterada em resposta a estes inibidores. Do mesmo modo, o SP600125 e o Bortezomib afectam a sinalização JNK e a atividade do proteassoma, respetivamente. A sinalização JNK regula as respostas ao stress celular e a atividade do proteassoma é crucial para a renovação das proteínas; assim, o LOC100041338 também poderia ser influenciado por alterações nestas vias.
Outros inibidores, como o sorafenib, o PP2 e o dasatinib, têm como alvo as cinases envolvidas na proliferação e sobrevivência das células. Ao inibir estas cinases, estes produtos químicos podem alterar várias cascatas de sinalização, afectando potencialmente o LOC100041338 de forma indireta. A tapsigargina, o U73122 e o Go6983 visam processos celulares adicionais, como a homeostase do cálcio, a atividade da fosfolipase C e a sinalização da PKC. Entre esses inibidores podem ocorrer alterações celulares que podem influenciar a atividade ou a expressão do LOC100041338.
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