Os inibidores do LOC100041287 actuam em elementos ascendentes ou subsequentes que modulam a atividade ou a expressão da proteína. Os inibidores, como os inibidores da cinase, os inibidores da PI3K e os inibidores do proteassoma, podem influenciar a função do LOC100041287 actuando sobre as cinases, as fosfatidilinositol 3-quinases e o sistema ubiquitina-proteassoma, respetivamente. Por exemplo, os inibidores das cinases, como a Staurosporina e o Dasatinib, obstruem a atividade catalítica das cinases que podem fosforilar o LOC100041287 ou as proteínas que interagem com ele, afectando assim a sua função. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, interrompem as vias de sinalização dependentes da PI3K que podem regular o papel do LOC100041287 em processos celulares como o crescimento, o metabolismo e a sobrevivência.
Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, alteram as vias de degradação das proteínas que podem ditar a estabilidade e a renovação do LOC100041287, afectando a sua concentração e função celular. Outros inibidores, como a rapamicina e o palbociclib, têm como alvo o mTOR e as cinases dependentes da ciclina, respetivamente, que são fundamentais para processos como a síntese proteica e a progressão do ciclo celular. Ao interferir com estas vias, estes inibidores podem modular indiretamente o estado funcional do LOC100041287
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