Existem muitos inibidores potenciais do LOC100041251, por exemplo, a rapamicina actua ligando-se ao FKBP12 e inibindo subsequentemente o mTOR, um regulador central do crescimento e metabolismo celular. Esta ação pode levar a uma redução da síntese proteica, afectando potencialmente os níveis de LOC100041251. A ciclosporina A e a 2-Deoxi-D-glicose actuam impedindo a função da calcineurina e da glicólise, respetivamente, o que pode resultar em estados metabólicos e de sinalização alterados que podem afetar a estabilidade e a função do LOC100041251.
O bortezomib e a queleritrina têm como alvo o sistema ubiquitina-proteassoma e a proteína quinase C, respetivamente, provocando alterações nas taxas de degradação das proteínas e nas vias de sinalização dependentes da quinase. Estas vias podem ter efeitos abrangentes na função celular e podem influenciar a renovação e a atividade do LOC100041251. O PD98059 e o SB431542 inibem seletivamente a MEK1/2 e o recetor de TGF-β, respetivamente, conduzindo a potenciais alterações na via MAPK/ERK e na sinalização de TGF-β, podendo ambas desempenhar um papel na regulação do LOC100041251. O Y-27632 e o LY333531 têm como alvo a proteína quinase associada a Rho (ROCK) e a proteína quinase C beta (PKCβ), respetivamente, com potenciais consequências para a dinâmica do citoesqueleto e para as vias de sinalização de que o LOC100041251 poderia fazer parte. Inibidores como o SP600125 e o Z-VAD-FMK modulam a atividade da JNK e das caspases, respetivamente, o que pode influenciar as vias apoptóticas e a sobrevivência das células que expressam o LOC100041251. O NSC23766 interrompe a função da Rac1, o que pode afetar a organização do citoesqueleto de actina, um determinante de numerosos processos celulares em que o LOC100041251 pode estar envolvido.
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