Sabe-se que o LOC100041242 é inibido pelo LY294002 e pela rapamicina, que têm como alvo a PI3K e a mTOR, respetivamente, vias que regulam processos celulares cruciais como o crescimento, a sobrevivência e a autofagia. Ao inibir estas vias, a atividade do LOC100041242 pode ser indiretamente afetada se estiver associada a estas funções celulares. Do mesmo modo, o SP600125 e o U0126 inibem as vias JNK e MEK, que estão envolvidas na gestão das respostas celulares ao stress e à diferenciação. A inibição destas vias pode resultar numa alteração da regulação transcricional e das decisões sobre o destino das células, influenciando potencialmente a função do LOC100041242. O SB203580 e o ZM-447439 têm como alvo as cinases p38 MAPK e Aurora, afectando a produção de citocinas e a divisão celular, processos que podem ser cruciais se o LOC100041242 fizer parte destas vias.
Os inibidores do proteassoma e da via de reparação do ADN, como o bortezomib e o olaparib, podem levar a uma acumulação de proteínas e a um impedimento da reparação do ADN, respetivamente, o que pode afetar a atividade do LOC100041242, especialmente se este estiver envolvido na renovação das proteínas ou na resposta aos danos no ADN. O Imatinib e o Sorafenib, que têm como alvo as tirosina quinases e Raf, podem influenciar a proliferação celular e a angiogénese, alterando potencialmente a função do LOC100041242 se este estiver associado a estas vias de sinalização. A talidomida e a 5-azacitidina modulam a via da ubiquitina-proteassoma e a metilação do ADN, respetivamente, que são processos que podem afetar uma vasta gama de proteínas e genes, incluindo o LOC100041242, alterando a sinalização NF-κB ou os padrões de expressão genética.
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