A triciribina e o PD0325901 são exemplos que visam as principais vias de sinalização, como a AKT e a MEK/ERK, respetivamente, que são fundamentais para a sobrevivência e proliferação das células. A alteração destas vias pode afetar indiretamente os papéis reguladores que o LOC100041206 pode ter dentro delas. O Y-27632 e o SB431542 têm como alvo a cinase ROCK e a ALK5, respetivamente, que estão envolvidas na organização do citoesqueleto e na diferenciação celular, podendo afetar a função do LOC100041206 nestas áreas.
Inibidores como o ZM-447439 e o VX-680, que têm como alvo as cinases Aurora, e o LY333531, que inibe especificamente a PKCβ, podem interferir na progressão do ciclo celular e na angiogénese, processos em que o LOC100041206 pode ser importante. A inibição do EGFR pelo gefitinib e a inibição mais ampla das tirosina-quinases pelo sorafenib podem alterar os sinais de proliferação e sobrevivência nos quais o LOC100041206 pode estar implicado. A estaurosporina, com a sua inibição de quinase de largo espetro, e a tapsigargina, que perturba a homeostase do cálcio, podem afetar amplamente as vias de sinalização e os processos celulares, modulando potencialmente a atividade ou a estabilidade do LOC100041206. Estes inibidores fornecem, coletivamente, informações sobre a complexa interação entre as vias de sinalização e os processos celulares. Ao modularem estas vias, estes inibidores podem influenciar indiretamente a atividade do LOC100041206.
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