Os inibidores do LOC100041019 englobam uma gama de compostos especificamente formulados para atingir e inibir a atividade do produto genético expresso pelo LOC100041019. Este gene, descoberto através de extensa investigação genómica e molecular, foi reconhecido pelo seu envolvimento numa variedade de funções e processos celulares. A funcionalidade do LOC100041019 é notavelmente sensível ao contexto, variando o seu papel nos mecanismos celulares consoante o ambiente celular e os estímulos externos. Os inibidores que visam o LOC100041019 são meticulosamente desenvolvidos para se ligarem seletivamente às proteínas ou enzimas que são produzidas em resultado da expressão do gene. Esta ligação selectiva é parte integrante do mecanismo destes inibidores, uma vez que influencia diretamente as vias bioquímicas que envolvem o produto do gene LOC100041019. Ao modular a atividade deste produto genético, os inibidores visam alterar os processos celulares associados, afectando assim funções e mecanismos celulares específicos.
O desenvolvimento de inibidores do LOC100041019 é uma tarefa complexa e interdisciplinar, que exige uma profunda integração de conhecimentos de biologia molecular, química e biologia estrutural. O passo inicial neste processo envolve a obtenção de uma compreensão abrangente da estrutura e função do produto do gene LOC100041019. São utilizadas técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação molecular computacional para obter uma perspetiva pormenorizada da molécula alvo. Este conhecimento aprofundado permite a conceção racional de inibidores que sejam eficazes na sua interação com o alvo e apresentem um elevado grau de especificidade. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas, concebidas para uma penetração celular eficiente e para estabelecer uma interação estável e potente com o seu alvo. A conceção molecular destes inibidores é cuidadosamente optimizada para assegurar interacções robustas com a molécula alvo, envolvendo normalmente a formação de ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals. A eficácia destes inibidores é rigorosamente testada através de vários ensaios bioquímicos in vitro. Estes ensaios são essenciais para avaliar a potência, a especificidade e a dinâmica global da interação dos inibidores, fornecendo informações essenciais sobre o seu comportamento em condições experimentais controladas. Esta investigação é essencial para avançar a nossa compreensão do mecanismo de ação dos inibidores e do seu potencial impacto na complexa rede de vias celulares influenciadas pelo LOC100041019.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Liga-se ao ADN e impede o alongamento da transcrição pela RNA polimerase, o que pode inibir inespecificamente a expressão genética. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibe seletivamente a RNA polimerase II, reduzindo potencialmente a síntese de mRNA e a subsequente expressão proteica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Liga-se à RNA polimerase bacteriana, inibindo a iniciação da transcrição; o seu efeito nas células eucarióticas pode ser indireto e fora do alvo. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Um diterpeno triepóxido que pode inibir a transcrição pela RNA polimerase II, reduzindo assim a expressão genética. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Alquila o ADN e forma ligações cruzadas, bloqueando potencialmente a replicação e a transcrição do ADN. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Inibe a síntese de ARN ao terminar prematuramente o alongamento do ARNm quando é incorporado no ARN. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
Liga-se a regiões do ADN ricas em GC, inibindo a síntese de ARN ao impedir a ligação de factores de transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN ao impedir a ligação dos factores de transcrição a sequências ricas em GC. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibe a topoisomerase I do ADN, provocando danos no ADN e afectando potencialmente os processos de transcrição. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inibe a atividade da caseína quinase II, que pode afetar o estado de fosforilação dos factores de transcrição e da RNA polimerase II, possivelmente modulando a expressão genética. |