Os inibidores do LMO4 englobam um grupo diversificado de compostos que modulam indiretamente a atividade da proteína LIM domain only 4 (LMO4). Estes inibidores não actuam diretamente sobre a LMO4, mas influenciam várias vias de sinalização e processos celulares que fazem parte integrante da regulação funcional da LMO4. Este modo de ação indireto é crucial, uma vez que não estão disponíveis inibidores directos do LMO4, sendo necessário visar vias interligadas para obter os efeitos moduladores desejados sobre o LMO4. Os inibidores do LMO4 centram-se principalmente nas vias envolvidas na diferenciação celular, na proliferação e na regulação metabólica. Estas incluem as vias PI3K/AKT, MAPK/ERK, JAK-STAT, Notch, Hedgehog, Wnt/β-Catenina, NF-κB, TGF-β, AMPK, sinalização de cálcio, PKC e GSK-3β. Cada inibidor desta classe actua sobre um alvo específico dentro destas vias, conduzindo a uma cascata de eventos que, em última análise, influenciam a atividade do LMO4. Por exemplo, os inibidores da PI3K, como a Wortmannin, perturbam a via PI3K/AKT, afectando assim os processos celulares que o LMO4 regula. Do mesmo modo, os inibidores que visam a via MAPK/ERK, como o U0126, afectam a fosforilação de enzimas-chave, modulando indiretamente o envolvimento do LMO4 no crescimento e diferenciação celulares.
A importância dos inibidores do LMO4 reside na sua capacidade de modular um regulador da transcrição que desempenha um papel fundamental em vários processos biológicos. Ao visar vias que se cruzam com a rede reguladora do LMO4, estes inibidores proporcionam um meio de influenciar indiretamente a atividade do LMO4. Esta abordagem é essencial para estudar o papel do LMO4 nos processos celulares e para investigar os mecanismos moleculares subjacentes à sua regulação. A natureza diversa destes inibidores reflecte a complexidade das redes de sinalização em que o LMO4 actua, sublinhando a complexidade de visar uma proteína tão multifacetada.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), interrompe a via de sinalização PI3K/AKT, crucial para a proliferação e sobrevivência celular. A sua inibição pode influenciar indiretamente a atividade do LMO4, uma vez que o LMO4 está envolvido em processos relacionados com a diferenciação e proliferação celulares. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A tirfostina B42, um inibidor da tirosina quinase, tem como alvo a sinalização JAK2/STAT3. A interrupção da sinalização de citocinas e dos mecanismos de crescimento celular através da inibição desta via influencia indiretamente o papel do LMO4 na proliferação e diferenciação celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT, um inibidor da gama-secretase, bloqueia a clivagem do recetor Notch, inibindo a via de sinalização Notch, crucial para a determinação do destino celular. As alterações na sinalização Notch afectam indiretamente o LMO4, um regulador transcricional envolvido nos processos de diferenciação celular. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina inibe a via de sinalização Hedgehog (Hh), visando o recetor Smoothened (SMO). Como a via Hh é importante no desenvolvimento embrionário e na diferenciação celular, a sua inibição pode modular indiretamente a função do LMO4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB ao bloquear a fosforilação do IκBα. Como a via do NF-κB está envolvida na inflamação, na resposta imunitária e na sobrevivência celular, a inibição pode modular indiretamente a atividade do LMO4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe a quinase ALK5 do recetor de TGF-β de tipo I, afectando processos como a proliferação, a diferenciação e a apoptose. O LMO4, envolvido na diferenciação celular, pode ser indiretamente influenciado por perturbações na sinalização do TGF-β. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), regulando a homeostase energética celular. O LMO4, envolvido em processos metabólicos celulares, pode ser indiretamente afetado pela modulação da via da AMPK. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, inibe os canais de cálcio do tipo L. A sinalização do cálcio, crucial para processos que incluem a proliferação e a diferenciação, modula indiretamente a função do LMO4 através da sua perturbação. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 inibe a proteína quinase C (PKC), que desempenha um papel na diferenciação e proliferação. A inibição da PKC pode assim afetar indiretamente o papel do LMO4 nestes processos. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio (LiCl) inibe a glicogénio sintase quinase-3 beta (GSK-3β). A inibição da GSK-3β, envolvida em processos que incluem a sinalização Wnt/β-Catenina, pode modular indiretamente a atividade do LMO4, nomeadamente nas vias de proliferação e diferenciação celular. |